Un árbol solitario se erige en mitad de un campo de colza. EFE/Archivo
Madrid, 4 may (EFE).- Las personas que sufren hipertensión pulmonar celebrarán mañana el primer día mundial de esta enfermedad rara, que no tiene cura pero sí tratamientos que han aumentado la esperanza de vida de los que padecen esta patología y que se multiplicó en España con el síndrome tóxico de la colza.
Precisamente, por ese motivo, para homenajear a los enfermos de la colza y a los primeros casos de esta enfermedad, la Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar ha querido declarar el 5 de mayo su día mundial, una iniciativa que ha sido apoyada por medio centenar de asociaciones a nivel nacional e internacional.
Algunos de los representantes de estas organizaciones estarán presentes durante las jornadas que se celebrarán este fin de semana en Madrid con motivo de esta conmemoración.
Cerca de 25 millones de personas viven con hipertensión muscular en el mundo; en España son cerca de mil los afectados, según la presidenta de la asociación, Irene Delgado, a la que le detectaron la enfermedad hace trece años.
La prueba que le sirvió para confirmar la enfermedad fue un cateterismo, pero antes del diagnóstico tuvo que esperar un año y medio haciéndose pruebas.
El diagnóstico tardío es uno de los problemas de los hipertensos pulmonares, que han pedido hoy que todos ellos puedan tener acceso a los tratamientos que actualmente existen en España.
También han reclamado, en palabras de Delgado, que faciliten al enfermo un cambio de hospital si el que le pertenece no cuenta con el tratamiento adecuado, ya que a veces tienen problemas para ello a pesar de que hay elección libre de médico.
El tratamiento es determinante para aumentar la esperanza de vida del paciente, que hace diez años era inferior a los tres años porque no se contaba con los fármacos adecuados.
Ahora, sin embargo, cerca del 78% de los pacientes que siguen tratamiento hace tres años están vivos.
"Los fármacos han añadido vida", ha dicho el cardiólogo del hospital 12 de octubre de Madrid Miguel Ángel Gómez, quien ha precisado a Efe los medicamentos con los que se aborda en la actualidad esta enfermedad.
Se trata de antagonistas receptores de endotelina (bosentan, ambrisentan y macitentan, aunque éste último está pendiente de comercializar); inhibidores de la fosfodiesterasa del tipo 5 (sildenafilo y tadalafilo) y prostanoides, como el iloprost, el treprostimil y epoprostenol.
Además, está en ensayo el riociguat, y pendiente de registro también un antiproliferativo, el imatimib.
Se trata de una enfermedad rara y por tanto el interés por investigar es más limitado, pero afortunadamente, según ha señalado el neumólogo Joan Albert, del Clinic de Barcelona, se ha avanzado "enormemente" ya que se han podido trasladar los avances en investigación básica a los tratamientos para esta enfermedad, que sufrió "una epidemia" en España en 1981.
Ese año se detectó el primer caso en España, que fue causado por el síndrome tóxico del aceite de colza, según ha recordado Gómez.
Pero a este le siguieron otros muchos e incluso actualmente están siendo tratadas 40 personas en las que apareció la hipertensión pulmonar poco tiempo después de ser diagnosticados con el síndrome de la colza.
Pero lo más llamativo es que aún siguen dándose casos de hipertensión muscular en los afectados de la colza. Personas jóvenes en las que, tras 31 años de padecer el síndrome tóxico, brota ahora la enfermedad.
